Indobufen đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về chăm sóc hỗ trợ và phòng ngừa rung nhĩ.

Aureobasidium pullulans var. pullutans là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Aureobasidium pullulans var. chiết xuất pullutans được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ceftobiprole

Loại thuốc

Kháng sinh cephalosporin. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Tiêm truyền tĩnh mạch.

PEG-uricase, một liên hợp polyethylen glycol ("PEG") của porcine uricase tái tổ hợp (urate oxyase), phá vỡ các mảng axit uric đang được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III để điều trị bệnh gút nặng, khó chữa Hoa năm 2006.

Bevirimat, còn được gọi là PA-457 hoặc YK-FH312, được điều tra trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị nhiễm HIV. Bevirimat là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về androgen và các dẫn xuất, là các hoocmon steroid C19 được hydroxyl hóa. Họ được biết là ủng hộ sự phát triển của các đặc điểm nam tính. Chúng cũng cho thấy những ảnh hưởng sâu sắc đến da đầu và lông trên cơ thể ở người. Bevirimat nhắm mục tiêu polyprotein protein gag-pol. Bevirimat có nguồn gốc từ một hợp chất giống axit betulinic, lần đầu tiên được phân lập từ Syzygium claviflorum , một loại thảo mộc của Trung Quốc. Nó hiện chưa được FDA chấp thuận, nhưng đang trải qua các thử nghiệm lâm sàng được thực hiện bởi công ty dược phẩm Panacos.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bromhexine hydrochloride (Bromhexin hydrochlorid).

Loại thuốc

Thuốc long đờm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 4 mg, 8 mg.

Dung dịch uống 0,2%, lọ 60 ml và 150 ml (2 mg/1 ml, 10 mg/5 ml).

Cồn ngọt (elixir) 0,08%, lọ 30 ml và 60 ml (4 mg/5 ml). Dung dịch tiêm 0,2% (ống tiêm 4 mg/2 ml).

Một số chế phẩm phối hợp bromhexine với thuốc kháng khuẩn, thuốc long đờm, dưới dạng viên nén, sirô hoặc dung dịch uống.

Hợp chất công nghệ sinh học của Adherex, ADH-1, nhắm vào N-cadherin, một loại protein có trên một số tế bào khối u và thành lập các mạch máu khối u. ADH-1 hiện đang được phát triển lâm sàng trong một chương trình kết hợp với một loạt các tác nhân hóa trị liệu để điều tra các tác động hiệp đồng được ghi nhận trong các mô hình tiền lâm sàng của chúng tôi. Vào cuối năm 2006, Công ty cũng đã hoàn thành đăng ký bệnh nhân trong các thử nghiệm ADH-II và Giai đoạn II của Đại lý đơn lẻ của chúng tôi. Cadherin là sự kết dính tế bào và các phân tử tín hiệu tế bào rất quan trọng đối với sự phát triển của các mô, cơ quan và sinh vật. Các tác nhân nhắm mục tiêu và ức chế chức năng cadherin có khả năng tấn công sự tiến triển của ung thư ở hai điểm khác biệt: * Nhắm mục tiêu trực tiếp vào cadherin có thể làm nhiễu tín hiệu qua trung gian cadherin, dẫn đến apoptosis (tử vong) của tế bào ung thư. * Các chất ức chế Cadherin có thể khai thác các điểm yếu về cấu trúc vốn có của mạch máu khối u, gây ra sự hình thành mạch máu (phá vỡ các mạch máu) và tổn thương khối u. Khi nhiều khối u trở nên hung dữ, xâm lấn và ác tính hơn, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng N-cadherin được thể hiện với số lượng lớn hơn, khiến nó trở thành mục tiêu quan trọng để phát triển các phương pháp điều trị chống ung thư. Ung thư biểu mô khác biệt, xâm lấn kém được đặc trưng bởi biểu hiện quá mức của N-cadherin (trái ngược với E-cadherin). Sự thay đổi biểu hiện cadherin chính này làm cho các tế bào biểu mô mất đi hình dạng tuân thủ chặt chẽ, phân cực và được xác định rõ và trở nên lỏng lẻo, bị xẹp và di chuyển. Chuyển đổi cadherin như vậy thúc đẩy các thuộc tính như phân biệt, xâm lấn địa phương và di căn, dẫn đến tiên lượng xấu. ADH-1 có thể có ích trong nhiều loại ung thư vì N-cadherin được biểu hiện quá mức trong nhiều loại khối u. Khi các khối u tiến triển thành lớp cao hơn, xâm lấn và di căn nhiều hơn, tần suất biểu hiện N-cadherin thường tăng lên.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aripiprazole

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần thế hệ 1.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg.

Dung dịch tiêm bắp: 7.5 mg/ml. 

Dung dịch uống: 1 mg/ml.

Bột pha tiêm và dung môi cho dạng hỗn dịch phóng thích kéo dài: 400 mg.

Dạng viên nén trần tan trong miệng: 10 mg, 15 mg (orodispersible tablet).

Cabazitaxel là một chất chống neoplastic được sử dụng với thuốc tiên dược steroid. Cabazitaxel được sử dụng để điều trị những người bị ung thư tuyến tiền liệt đã tiến triển mặc dù điều trị bằng docetaxel. Cabazitaxel được điều chế bằng cách bán tổng hợp với tiền chất được chiết xuất từ kim thủy tùng (10-deacetylbaccatin III). Nó đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào ngày 17 tháng 6 năm 2010.

Botrytis cinerea là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Botrytis cinerea được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Alpha-hydroxy glycineamide (αHGA) là chất chuyển hóa chống vi rút hoạt động của tri-peptide glycyl-prolyl-glycine-amide (GPG-NH2). αHGA ức chế sự sao chép của HIV-1 in vitro bằng cách can thiệp vào sự hình thành capsid. Nó cũng có ảnh hưởng đến protein vỏ gp160 của virus. [A31692]

3-Methyl-thiofentanyl là thuốc giảm đau opioid là một chất tương tự của fentanyl.